Брюки спортивные для девочки. Pk-615/044G-6121

Брюки спортивные для девочки. Pk-615/044G-6121Pk-615/044G-6121Брюки для девочки Sela идеально подойдут вашей юной моднице для отдыха, прогулок или занятий спортом. Брюки изготовлены из хлопка с добавлением полиэстера, они очень мягкие и приятные на ощупь, не сковывают движения и позволяют коже дышать. Лицевая сторона изделия гладкая, изнаночная с небольшими петельками. Отделка брюк выполнена из эластичного хлопка. Модель на талии имеет широкую эластичную резинку со скрытым затягивающимся шнурком, благодаря чему брюки не сдавливают животик ребенка и не сползают. Спереди расположены два втачных кармана. Изделие украшено мелкими разноцветными вкраплениями по всей поверхности, а также небольшим принтом с надписью. В таких брюках ваш ребенок будет чувствовать себя комфортно, уютно и всегда будет в центре внимания!Брюки для девочки Sela идеально подойдут вашей юной моднице для отдыха, прогулок или занятий спортом. Брюки изготовлены из хлопка с добавлением полиэстера, они очень мягкие и приятные на ощупь, не сковывают движения и позволяют коже "дышать". Лицевая сторона изделия гладкая, изнаночная с небольшими петельками. Отделка брюк выполнена из эластичного хлопка. Модель на талии имеет широкую эластичную резинку со скрытым затягивающимся шнурком, благодаря чему брюки не сдавливают животик ребенка и не сползают. Спереди расположены два втачных кармана. Изделие украшено мелкими разноцветными вкраплениями по всей поверхности, а также небольшим принтом с надписью. В таких брюках ваш ребенок будет чувствовать себя комфортно, уютно и всегда будет в центре внимания!

Подробнее >>>

Allora Лоферы 172702

Allora Лоферы 172702Ботинки<br><br><br>Цвет: Разноцветный<br>Пол: Женский<br>Материал: 100% натуральная кожа<br>Коллекция: Осень-зима<br>Производитель: Италия<br>Бренд: Италия<br>NEW: NEW<br>Размер INT: 36Ботинки


Цвет: Разноцветный
Пол: Женский
Материал: 100% натуральная кожа
Коллекция: Осень-зима
Производитель: Италия
Бренд: Италия
NEW: NEW
Размер INT: 36

Подробнее >>>








Шорты UB Evostripe Shorts

Шорты UB Evostripe ShortsШорты<br>Шорты UB Evostripe Shorts<br><br>Эти шорты от PUMA выпущены в динамичном дизайне, вдохновением для которого стала скорость Усэйна Болта, самого быстрого в мире человека.<br><br><br>        Коллекция: Весна-лето 2016 года.<br>        Детали:<br>        Эластичная резинка на талии с внутренним шнурком<br>        Передние карманы на молнии<br>        Боковые вставки сеточкой<br>        Материал: 77% хлопок, 23% полиэстер<br><br><br>color: черный<br>size RU: 46-48<br>gender: MaleШорты
Шорты UB Evostripe Shorts

Эти шорты от PUMA выпущены в динамичном дизайне, вдохновением для которого стала скорость Усэйна Болта, самого быстрого в мире человека.


Коллекция: Весна-лето 2016 года.
Детали:
Эластичная резинка на талии с внутренним шнурком
Передние карманы на молнии
Боковые вставки сеточкой
Материал: 77% хлопок, 23% полиэстер


color: черный
size RU: 46-48
gender: Male

Подробнее >>>




Розарт 40мг №30 таблетки

Розарт 40мг №30 таблеткиПовышенный уровень холестерина<br>Фармакологическое действие <br> <br>Розарт - гиполипидемическое средство из группы статинов. Селективный конкурентный ингибитор 3-гидрокси-3-метилглутарил коэнзим А (ГМГ-КоА) &ndash; редуктазы – фермента, превращающего ГМГ-КоА в мевалонат, предшественник холестерина. <br> <br> <br>  <br> <br> <br>Увеличивает число рецепторов липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) на поверхности гепатоцитов, что приводит к усилению захвата и катаболизма ЛПНП, ингибированию синтеза липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП), уменьшая общее количество ЛПНП и ЛПОНП. Снижает повышенное содержание холестерина-ЛПНП, холестерина-нелипопротеинов высокой плотности (неЛПВП), холестерина-ЛПОНП, общего холестерина, триглицеридов (ТГ), ТГ-ЛПОНП, аполипопротеина В (АпоВ), снижает соотношения холестерин-ЛПНП/холестерин-ЛПВП, общий холестерин/холестерин-ЛПВП, холестерин-неЛПВП/холестерин-ЛПВП, АпоВ/аполипопротеина A-I (АпоА-I), повышает концентрацию холестерина-ЛПВП, уровень АпоA-I. <br> <br> <br>  <br> <br> <br>Гиполипидемическое действие прямо пропорционально величине назначенной дозы. Терапевтический эффект появляется в течение 1 нед после начала терапии, через 2 нед достигает 90% от максимального, к 4 нед достигает максимума и после этого остается постоянным. Эффективен у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией с или без гипертриглицеридемии (вне зависимости от расы, пола или возраста), в том числе у пациентов с сахарным диабетом и семейной гиперхолестеринемией. У 80% пациентов с гиперхолестеринемией IIa и IIb типа (классификация по Фредриксону) со средним исходным показателем холестерина-ЛПНП около 4,8 ммоль/л на фоне приема препарата в дозе 10 мг уровень холестерина-ЛПНП достигает значений менее 3 ммоль/л. У пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, принимающих препарат в дозе 20 мг и 40 мг, среднее снижение уровня холестерина-ЛПНП составляет 22%. <br> <br> <br>  <br> <br> <br>Аддитивный эффект отмечается в комбинации с фенофибратом (в отношении снижения концентрации триглицеридов (ТГ) и с никотиновой кислотой в липидснижающих дозах (в отношении снижения концентрации холестерина-ЛПВП). <br> <br> <br>  <br> <br>  <br>  Показания <br>  <br>Первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по Фредриксону), включая гетерозиготную наследственную гиперхолестеринемию) или смешанная (комбинированная) гиперлипидемия (типа IIb по Фредриксону), в качестве дополнения к диете и другим немедикаментозным мероприятиям (физическая нагрузка и снижение массы тела); <br> <br>Гомозиготная форма наследственной гиперхолестеринемии при недостаточной эффективности диетотерапии и других видов лечения, направленных на снижение уровня липидов (например, ЛПНП-аферез) или, если такие виды лечения не подходят пациенту. <br> <br>Гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете. <br> <br>Для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего холестерина и холестерина-ЛПНП. <br> <br>Профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ишемической болезни сердца (ИБС), но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (&ge; 2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация холестерина-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).<br> <br> <br>  <br> <br>  <br>  Противопоказания <br>  <br>Повышенная чувствительность к розувастатину или другим компонентам препарата; <br> <br>Заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности &laquo;печеночных&raquo; трансаминаз (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы (ВГН)) неясного генеза; <br> <br>Выраженные нарушения функции почек (КК менее 30 мл/мин); <br> <br>Миопатия; <br> <br>Одновременный прием циклоспорина; <br> <br>Женщины репродуктивного возраста, не пользующиеся адекватными методами контрацепции; <br> <br>Беременность и период лактации; <br> <br>Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); <br> <br>Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозы моногидрат). <br> <br>С осторожностью: <br> <br>Наличие факторов риска развития миопатии и/или рабдомиолиза - почечная недостаточность (КК более 30 мл/мин), гипотиреоз, личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез миотоксичности при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов; чрезмерное употребление алкоголя, возраст старше 70 лет; состояния, при которых отмечено повышение плазменной концентрации розувастатина; расовая принадлежность (монголоидная раса), одновременное применение с фибратами, заболевания печени в анамнезе, сепсис, артериальная гипотензия, обширные хирургические вмешательства, травмы, тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения или неконтролируемая эпилепсия. <br> <br> <br>  <br> <br>  <br>  Применение при беременности и кормлении грудью <br>  <br>Препарат Розарт противопоказан при беременности и в период лактации. <br> <br> <br>  <br> <br> <br>Применение препарата Розарт у женщин репродуктивного возраста возможно только в случае использования надежных методов контрацепции и если пациентка информирована о возможном риске лечения для плода. <br> <br> <br>  <br> <br> <br>Поскольку холестерин и вещества, синтезируемые из холестерина важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы превышает пользу от применения препарата во время беременности. В случае диагностирования беременности в процессе терапии препаратом Розарт, прием препарата должен быть немедленно прекращен, а пациентки предупреждены о потенциальном риске для плода. <br> <br> <br>  <br> <br> <br>Данные в отношении выделения розувастатина с грудным молоком отсутствуют, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации, учитывая возможность нежелательных явлений у грудных детей, следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. <br> <br> <br>  <br> <br>  <br>  Способ применения и дозы <br>  <br>Внутрь, не разжевывая и не измельчая, проглатывать целиком, запивая водой, в любое время суток независимо от приема пищи. <br> <br> <br>  <br> <br> <br>До начала терапии препаратом Розарт пациент должен начать соблюдать стандартную гиполипидемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения. Дозу препарата следует подбирать индивидуально в зависимости от показаний и терапевтического ответа, принимая во внимание текущие общепринятые рекомендации по целевым уровням липидов. Рекомендуемая начальная доза препарата Розарт для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, составляет 5 или 10 мг 1 раз/сут. При выборе начальной дозы следует руководствоваться содержанием холестерина у пациента и принимать во внимание риск развития сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости через 4 недели доза препарата может быть увеличена. <br> <br> <br>  <br> <br> <br>В связи с возможным развитием побочных эффектов при приеме дозы 40 мг по сравнению с более низкими дозами препарата (см. раздел «Побочное действие»), окончательное титрование до максимальной дозы 40 мг следует проводить только у пациентов с тяжелой формой гиперхолестеринемии и высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с наследственной гиперхолестеринемией), у которых при приеме дозы в 20 мг не был достигнут целевой уровень холестерина, и которые будут находиться под врачебным наблюдением. <br> <br> <br>  <br> <br> <br>Рекомендуется особенно тщательное наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг. После 2-4-х недель терапии и/или повышении дозы препарата необходим контроль показателей липидного обмена. <br> <br> <br>  <br> <br> <br>У пожилых пациентов коррекции дозы не требуется. <br> <br> <br>  <br> <br> <br>У пациентов с печеночной недостаточностью по шкале Чайлд-Пью ниже 7 баллов коррекции дозы препарата не требуется. У пациентов со значениями 8 и 9 баллов по шкале Чайлд-Пью должна быть проведена предварительная оценка функции почек. Опыт применения розувастатина у пациентов с печеночной недостаточностью выше 9 баллов по шкале Чайлд-Пью отсутствует. <br> <br> <br>  <br> <br> <br>При почечной недостаточности легкой или средней степени тяжести коррекции дозы не требуется. Рекомендуется начальная доза препарата 5 мг для пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК менее 60 мл/мин). Пациентам с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК менее 30-60 мл/мин) назначение препарата в дозе 40 мг противопоказано. Прием препарата Розарт противопоказан в любых дозах пациентам с тяжелой степенью почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин). <br> <br> <br>  <br> <br> <br>Этнические группы <br> <br>У пациентов азиатской расы возможно повышение системной концентрации розувастатина. При назначении доз 10 и 20 мг начальная рекомендуемая доза препарата для пациентов азиатского происхождения составляет 5 мг. Применение препарата в дозе 40 мг таким пациентам противопоказано. <br> <br> <br>  <br> <br> <br>Пациенты, предрасположенные к развитию миопатии <br> <br>При назначении доз 10 и 20 мг начальная рекомендуемая доза для таких пациентов составляет 5 мг. Применение препарата в дозе 40 мг у таких пациентов противопоказано. <br> <br> <br>  <br> <br>  <br>  Побочные действия <br>  <br>Со стороны центральной нервной системы: часто – головная боль, головокружение, астенический синдром; нечасто – депрессия, тревожность, бессонница, парестезии; очень редко – периферическая нейропатия, снижение памяти. <br> <br> <br>  <br> <br> <br>Со стороны пищеварительной системы: часто – тошнота, запор, боль в животе; нечасто – рвота, диарея, метеоризм; редко - панкреатит; очень редко – гепатит, желтуха. <br> <br> <br>  <br> <br> <br>Со стороны дыхательной системы: часто – фарингит; нечасто – ринит, синусит, бронхиальная астма, бронхит, кашель, диспноэ, пневмония. <br> <br> <br>  <br> <br> <br>Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто – стенокардия, повышение артериального давления, сердцебиение, вазодилатация. <br> <br> <br>  <br> <br> <br>Со стороны эндокринной системы: часто – сахарный диабет1. (В JUPITER исследовании сообщалась общая частота 2,8% в группе розувастатина и 2,3% в плацебо группе в основном у пациентов с глюкозой натощак 5,6 – 6,9 ммоль/л.) <br> <br> <br>  <br> <br> <br>Со стороны опорно-двигательного аппарата: часто – миалгия; редко – артралгия; миопатия (включая миозиты), рабдомиолиз, боль в спине, мышечный гипертонус, патологический перелом конечностей; очень редко – иммуноопосредованная некротизирующая миопатия. <br> <br> <br>  <br> <br> <br>Аллергические реакции: нечасто – кожный зуд, сыпь, крапивница; редко – ангионевротический отек. <br> <br> <br>  <br> <br> <br>Кожа и подкожная клетчатка: частота неизвестна - синдром Стивенса-Джонсона. <br> <br> <br>  <br> <br> <br>Со стороны мочевыделительной системы: часто – протеинурия (в основном у пациентов, получающих дозу 40 мг), уменьшающаяся в процессе терапии и не связанная с возникновением заболевания почек, инфекции мочевыводящих путей; нечасто – периферические отеки, боль внизу живота; очень редко - гематурия. <br> <br> <br>  <br> <br> <br>Лабораторные показатели: нечасто – преходящее дозозависимое повышение активности сывороточной креатинфосфокиназы (КФК), при повышении более чем в 5 раз по сравнению с ВГН терапия должна быть временно приостановлена; редко – транзиторное повышение активности аспартатаминотрансферазы и аланинаминотрансферазы. <br> <br> <br>  <br> <br> <br>Прочие: часто – боль в спине, ринофарингит; редко - снижение потенции. <br> <br>Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, частота возникновения носит дозозависимый характер, побочные эффекты обычно выражены незначительно и проходят самостоятельно. <br> <br> <br>  <br> <br>  <br>  Особые указания <br>  <br>Во время лечения, особенно в период коррекции дозы препарата Розарт, каждые 2-4 нед следует осуществлять мониторинг липидного профиля и согласно нему при необходимости изменять дозу препарата. <br> <br> <br>  <br> <br> <br>Рекомендуется проводить определение показателей функции печени до начала терапии и через 3 месяца после начала терапии. Прием препарата Розарт следует прекратить или уменьшить дозу препарата, если уровень активности &ldquo;печеночных&rdquo; трансаминаз в сыворотке крови в 3 раза превышает ВГН. <br> <br> <br>  <br> <br> <br>При применении препарата РОЗАРТ в дозе 40 мг рекомендуется контролировать показатели функции почек. <br> <br> <br>  <br> <br> <br>У пациентов с гиперхолестеринемией вследствие гипотиреоза или нефротического синдрома терапия основных заболеваний должна проводиться до начала лечения препаратом Розарт. <br> <br> <br>  <br> <br> <br>У пациентов с имеющимися факторами риска рабдомиолиза необходимо рассмотреть соотношение ожидаемой пользы и потенциального риска и проводить клиническое наблюдение на протяжении всего курса лечения. <br> <br> <br>  <br> <br> <br>Следует проинформировать пациента о необходимости немедленного сообщения врачу о случаях неожиданного появления мышечных болей, мышечной слабости или спазмах, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой. У таких пациентов следует определять уровень КФК. Терапию следует прекратить, если уровень КФК значительно увеличен (более чем в 5 раз по сравнению с ВГН) или если мышечные симптомы резко выражены и вызывают ежедневный дискомфорт. Если симптомы исчезают, и уровень КФК возвращается к норме, следует рассмотреть вопрос о повторном назначении препарата Розарт или других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в меньших дозах при тщательном наблюдении за пациентом.<br> <br> <br>  <br> <br> <br>Определение КФК не следует проводить после интенсивных физических нагрузок или при наличии других возможных причин увеличения КФК, что может привести к неверной интерпретации полученных результатов. В случае, если исходный уровень КФК существенно повышен, через 5-7 дней следует провести повторное измерение – не следует начинать терапию, если повторный тест подтверждает исходный уровень КФК (в 5 раз выше нормы). <br> <br> <br>  <br> <br> <br>Рутинный мониторинг КФК при отсутствии симптомов нецелесообразен. <br> <br> <br>  <br> <br> <br>Сообщалось об увеличении числа случаев миозита и миопатии у пациентов, принимавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы в сочетании с производными фибриновой кислоты (включая гемфиброзил), циклоспорин, никотиновую кислоту, азольные противогрибковые препараты, ингибиторы протеаз и макролидные антибиотики. Следует тщательно взвесить соотношение ожидаемой пользы и потенциального риска при совместном применении препарата Розарт и фибратов или ниацина, не рекомендуется одновременное назначение гемфиброзила. <br> <br> <br>  <br> <br> <br>В большинстве случаев протеинурия уменьшается или исчезает в процессе терапии и не означает возникновение острого или обострения существующего заболевания почек. Оценка функции почек должна проводиться при рутинном обследовании пациентов, получающих дозу 40 мг. <br> <br> <br>  <br> <br> <br>Женщины репродуктивного возраста должны применять адекватные методы контрацепции. Поскольку холестерин и вещества, синтезируемые из холестерина важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы превышает пользу от применения препарата во время беременности. В случае возникновения беременности в процессе терапии, прием препарата должен быть немедленно прекращен. Данные в отношении выделения розувастатина с молоком женщин отсутствуют, поэтому грудное вскармливание необходимо прекратить. <br> <br> <br>  <br> <br> <br>Не рекомендуется совместное назначение розувастатина и ингибиторов ВИЧ-протеаз. <br> <br> <br>  <br> <br> <br>Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами. <br> <br>При управлении транспортными средствами и занятиях потенциально опасными видами деятельности пациенты должны учитывать, что во время терапии может возникать головокружение. <br> <br> <br>  <br> <br>  <br>  Передозировка <br>  <br>Лечение: специфического лечения нет, проводится симптоматическая терапия под контролем функции печени и активности КФК. Гемодиализ неэффективен. <br> <br> <br>  <br> <br>  <br>  Условия хранения <br>  <br>Не требует специальных условий хранения. Хранить в недоступном для детей месте! <br> <br> <br>  <br> <br>  <br>  Срок годности <br>  <br>30 месяцев<br>Повышенный уровень холестерина
Фармакологическое действие 

Розарт - гиполипидемическое средство из группы статинов. Селективный конкурентный ингибитор 3-гидрокси-3-метилглутарил коэнзим А (ГМГ-КоА) &ndash; редуктазы – фермента, превращающего ГМГ-КоА в мевалонат, предшественник холестерина. 





Увеличивает число рецепторов липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) на поверхности гепатоцитов, что приводит к усилению захвата и катаболизма ЛПНП, ингибированию синтеза липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП), уменьшая общее количество ЛПНП и ЛПОНП. Снижает повышенное содержание холестерина-ЛПНП, холестерина-нелипопротеинов высокой плотности (неЛПВП), холестерина-ЛПОНП, общего холестерина, триглицеридов (ТГ), ТГ-ЛПОНП, аполипопротеина В (АпоВ), снижает соотношения холестерин-ЛПНП/холестерин-ЛПВП, общий холестерин/холестерин-ЛПВП, холестерин-неЛПВП/холестерин-ЛПВП, АпоВ/аполипопротеина A-I (АпоА-I), повышает концентрацию холестерина-ЛПВП, уровень АпоA-I. 





Гиполипидемическое действие прямо пропорционально величине назначенной дозы. Терапевтический эффект появляется в течение 1 нед после начала терапии, через 2 нед достигает 90% от максимального, к 4 нед достигает максимума и после этого остается постоянным. Эффективен у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией с или без гипертриглицеридемии (вне зависимости от расы, пола или возраста), в том числе у пациентов с сахарным диабетом и семейной гиперхолестеринемией. У 80% пациентов с гиперхолестеринемией IIa и IIb типа (классификация по Фредриксону) со средним исходным показателем холестерина-ЛПНП около 4,8 ммоль/л на фоне приема препарата в дозе 10 мг уровень холестерина-ЛПНП достигает значений менее 3 ммоль/л. У пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, принимающих препарат в дозе 20 мг и 40 мг, среднее снижение уровня холестерина-ЛПНП составляет 22%. 





Аддитивный эффект отмечается в комбинации с фенофибратом (в отношении снижения концентрации триглицеридов (ТГ) и с никотиновой кислотой в липидснижающих дозах (в отношении снижения концентрации холестерина-ЛПВП). 





Показания 

Первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по Фредриксону), включая гетерозиготную наследственную гиперхолестеринемию) или смешанная (комбинированная) гиперлипидемия (типа IIb по Фредриксону), в качестве дополнения к диете и другим немедикаментозным мероприятиям (физическая нагрузка и снижение массы тела); 

Гомозиготная форма наследственной гиперхолестеринемии при недостаточной эффективности диетотерапии и других видов лечения, направленных на снижение уровня липидов (например, ЛПНП-аферез) или, если такие виды лечения не подходят пациенту. 

Гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете. 

Для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего холестерина и холестерина-ЛПНП. 

Профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ишемической болезни сердца (ИБС), но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (&ge; 2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация холестерина-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).





Противопоказания 

Повышенная чувствительность к розувастатину или другим компонентам препарата; 

Заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности &laquo;печеночных&raquo; трансаминаз (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы (ВГН)) неясного генеза; 

Выраженные нарушения функции почек (КК менее 30 мл/мин); 

Миопатия; 

Одновременный прием циклоспорина; 

Женщины репродуктивного возраста, не пользующиеся адекватными методами контрацепции; 

Беременность и период лактации; 

Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); 

Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозы моногидрат). 

С осторожностью: 

Наличие факторов риска развития миопатии и/или рабдомиолиза - почечная недостаточность (КК более 30 мл/мин), гипотиреоз, личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез миотоксичности при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов; чрезмерное употребление алкоголя, возраст старше 70 лет; состояния, при которых отмечено повышение плазменной концентрации розувастатина; расовая принадлежность (монголоидная раса), одновременное применение с фибратами, заболевания печени в анамнезе, сепсис, артериальная гипотензия, обширные хирургические вмешательства, травмы, тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения или неконтролируемая эпилепсия. 





Применение при беременности и кормлении грудью 

Препарат Розарт противопоказан при беременности и в период лактации. 





Применение препарата Розарт у женщин репродуктивного возраста возможно только в случае использования надежных методов контрацепции и если пациентка информирована о возможном риске лечения для плода. 





Поскольку холестерин и вещества, синтезируемые из холестерина важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы превышает пользу от применения препарата во время беременности. В случае диагностирования беременности в процессе терапии препаратом Розарт, прием препарата должен быть немедленно прекращен, а пациентки предупреждены о потенциальном риске для плода. 





Данные в отношении выделения розувастатина с грудным молоком отсутствуют, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации, учитывая возможность нежелательных явлений у грудных детей, следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. 





Способ применения и дозы

Внутрь, не разжевывая и не измельчая, проглатывать целиком, запивая водой, в любое время суток независимо от приема пищи. 





До начала терапии препаратом Розарт пациент должен начать соблюдать стандартную гиполипидемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения. Дозу препарата следует подбирать индивидуально в зависимости от показаний и терапевтического ответа, принимая во внимание текущие общепринятые рекомендации по целевым уровням липидов. Рекомендуемая начальная доза препарата Розарт для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, составляет 5 или 10 мг 1 раз/сут. При выборе начальной дозы следует руководствоваться содержанием холестерина у пациента и принимать во внимание риск развития сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости через 4 недели доза препарата может быть увеличена. 





В связи с возможным развитием побочных эффектов при приеме дозы 40 мг по сравнению с более низкими дозами препарата (см. раздел «Побочное действие»), окончательное титрование до максимальной дозы 40 мг следует проводить только у пациентов с тяжелой формой гиперхолестеринемии и высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с наследственной гиперхолестеринемией), у которых при приеме дозы в 20 мг не был достигнут целевой уровень холестерина, и которые будут находиться под врачебным наблюдением. 





Рекомендуется особенно тщательное наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг. После 2-4-х недель терапии и/или повышении дозы препарата необходим контроль показателей липидного обмена. 





У пожилых пациентов коррекции дозы не требуется. 





У пациентов с печеночной недостаточностью по шкале Чайлд-Пью ниже 7 баллов коррекции дозы препарата не требуется. У пациентов со значениями 8 и 9 баллов по шкале Чайлд-Пью должна быть проведена предварительная оценка функции почек. Опыт применения розувастатина у пациентов с печеночной недостаточностью выше 9 баллов по шкале Чайлд-Пью отсутствует. 





При почечной недостаточности легкой или средней степени тяжести коррекции дозы не требуется. Рекомендуется начальная доза препарата 5 мг для пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК менее 60 мл/мин). Пациентам с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК менее 30-60 мл/мин) назначение препарата в дозе 40 мг противопоказано. Прием препарата Розарт противопоказан в любых дозах пациентам с тяжелой степенью почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин). 





Этнические группы 

У пациентов азиатской расы возможно повышение системной концентрации розувастатина. При назначении доз 10 и 20 мг начальная рекомендуемая доза препарата для пациентов азиатского происхождения составляет 5 мг. Применение препарата в дозе 40 мг таким пациентам противопоказано. 





Пациенты, предрасположенные к развитию миопатии 

При назначении доз 10 и 20 мг начальная рекомендуемая доза для таких пациентов составляет 5 мг. Применение препарата в дозе 40 мг у таких пациентов противопоказано. 





Побочные действия 

Со стороны центральной нервной системы: часто – головная боль, головокружение, астенический синдром; нечасто – депрессия, тревожность, бессонница, парестезии; очень редко – периферическая нейропатия, снижение памяти. 





Со стороны пищеварительной системы: часто – тошнота, запор, боль в животе; нечасто – рвота, диарея, метеоризм; редко - панкреатит; очень редко – гепатит, желтуха. 





Со стороны дыхательной системы: часто – фарингит; нечасто – ринит, синусит, бронхиальная астма, бронхит, кашель, диспноэ, пневмония. 





Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто – стенокардия, повышение артериального давления, сердцебиение, вазодилатация. 





Со стороны эндокринной системы: часто – сахарный диабет1. (В JUPITER исследовании сообщалась общая частота 2,8% в группе розувастатина и 2,3% в плацебо группе в основном у пациентов с глюкозой натощак 5,6 – 6,9 ммоль/л.) 





Со стороны опорно-двигательного аппарата: часто – миалгия; редко – артралгия; миопатия (включая миозиты), рабдомиолиз, боль в спине, мышечный гипертонус, патологический перелом конечностей; очень редко – иммуноопосредованная некротизирующая миопатия. 





Аллергические реакции: нечасто – кожный зуд, сыпь, крапивница; редко – ангионевротический отек. 





Кожа и подкожная клетчатка: частота неизвестна - синдром Стивенса-Джонсона. 





Со стороны мочевыделительной системы: часто – протеинурия (в основном у пациентов, получающих дозу 40 мг), уменьшающаяся в процессе терапии и не связанная с возникновением заболевания почек, инфекции мочевыводящих путей; нечасто – периферические отеки, боль внизу живота; очень редко - гематурия. 





Лабораторные показатели: нечасто – преходящее дозозависимое повышение активности сывороточной креатинфосфокиназы (КФК), при повышении более чем в 5 раз по сравнению с ВГН терапия должна быть временно приостановлена; редко – транзиторное повышение активности аспартатаминотрансферазы и аланинаминотрансферазы. 





Прочие: часто – боль в спине, ринофарингит; редко - снижение потенции. 

Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, частота возникновения носит дозозависимый характер, побочные эффекты обычно выражены незначительно и проходят самостоятельно. 





Особые указания 

Во время лечения, особенно в период коррекции дозы препарата Розарт, каждые 2-4 нед следует осуществлять мониторинг липидного профиля и согласно нему при необходимости изменять дозу препарата. 





Рекомендуется проводить определение показателей функции печени до начала терапии и через 3 месяца после начала терапии. Прием препарата Розарт следует прекратить или уменьшить дозу препарата, если уровень активности &ldquo;печеночных&rdquo; трансаминаз в сыворотке крови в 3 раза превышает ВГН. 





При применении препарата РОЗАРТ в дозе 40 мг рекомендуется контролировать показатели функции почек. 





У пациентов с гиперхолестеринемией вследствие гипотиреоза или нефротического синдрома терапия основных заболеваний должна проводиться до начала лечения препаратом Розарт. 





У пациентов с имеющимися факторами риска рабдомиолиза необходимо рассмотреть соотношение ожидаемой пользы и потенциального риска и проводить клиническое наблюдение на протяжении всего курса лечения. 





Следует проинформировать пациента о необходимости немедленного сообщения врачу о случаях неожиданного появления мышечных болей, мышечной слабости или спазмах, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой. У таких пациентов следует определять уровень КФК. Терапию следует прекратить, если уровень КФК значительно увеличен (более чем в 5 раз по сравнению с ВГН) или если мышечные симптомы резко выражены и вызывают ежедневный дискомфорт. Если симптомы исчезают, и уровень КФК возвращается к норме, следует рассмотреть вопрос о повторном назначении препарата Розарт или других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в меньших дозах при тщательном наблюдении за пациентом.





Определение КФК не следует проводить после интенсивных физических нагрузок или при наличии других возможных причин увеличения КФК, что может привести к неверной интерпретации полученных результатов. В случае, если исходный уровень КФК существенно повышен, через 5-7 дней следует провести повторное измерение – не следует начинать терапию, если повторный тест подтверждает исходный уровень КФК (в 5 раз выше нормы). 





Рутинный мониторинг КФК при отсутствии симптомов нецелесообразен. 





Сообщалось об увеличении числа случаев миозита и миопатии у пациентов, принимавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы в сочетании с производными фибриновой кислоты (включая гемфиброзил), циклоспорин, никотиновую кислоту, азольные противогрибковые препараты, ингибиторы протеаз и макролидные антибиотики. Следует тщательно взвесить соотношение ожидаемой пользы и потенциального риска при совместном применении препарата Розарт и фибратов или ниацина, не рекомендуется одновременное назначение гемфиброзила. 





В большинстве случаев протеинурия уменьшается или исчезает в процессе терапии и не означает возникновение острого или обострения существующего заболевания почек. Оценка функции почек должна проводиться при рутинном обследовании пациентов, получающих дозу 40 мг. 





Женщины репродуктивного возраста должны применять адекватные методы контрацепции. Поскольку холестерин и вещества, синтезируемые из холестерина важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы превышает пользу от применения препарата во время беременности. В случае возникновения беременности в процессе терапии, прием препарата должен быть немедленно прекращен. Данные в отношении выделения розувастатина с молоком женщин отсутствуют, поэтому грудное вскармливание необходимо прекратить. 





Не рекомендуется совместное назначение розувастатина и ингибиторов ВИЧ-протеаз. 





Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами. 

При управлении транспортными средствами и занятиях потенциально опасными видами деятельности пациенты должны учитывать, что во время терапии может возникать головокружение. 





Передозировка 

Лечение: специфического лечения нет, проводится симптоматическая терапия под контролем функции печени и активности КФК. Гемодиализ неэффективен. 





Условия хранения 

Не требует специальных условий хранения. Хранить в недоступном для детей месте! 





Срок годности 

30 месяцев


Подробнее >>>

Потолочная люстра Аврора

Antonio Biaggi Лоферы женские. 52553/52552

Neolux FSM-01 набор моторных фильтр для пылесоса Samsung

Платье Finn Flare

Люстра потолочная vitaluce v3174/6pl, 6хe27, 60 вт, стекло, металл, белый, черный,~(QDGT-SHP)

Муфта Vikalex Snow Dreams черная экокожа/серый мех

Светильник Lussole

Платье

Джинсы "Seven" Vero Moda

Рулонные шторы Уют

HIV, AIDS and ARVs

Набор универсальных игл "Schmetz", №100, 5 шт

Декоративные Подушка Luxberry

Шорты REBECCA TATTI

Свидание

Насос 8-18101048 алюминий AAP Cross Lite универсальная головка Т-ручка серебристый AUTHOR

Римская штора Heine Home

Сумка дорожная женская Antan "Коты на крыше", цвет: черный, белый. 2-137/2 В

Туфли Vitacci

Фотофон Lumifor LBGN-3070 Green, 300х700см, Нетканый, цвет зеленый

Клей временный Hobby Colle repositionable в аэрозоли Ghiant 15800

Точечный светильник 369744

Rosenthal Selection Mesh Line Aqua Блюдо, 42 см

Английский язык для студентов неязыковых вузов

Декоративное блюдо Singing, DG-DW-605-2

Брюки-стрейч

Брюки-капри CROSSROADS

Гвозди строительные ПАРТНЕР

Полупрозрачное платье-футляр с пайетками St. John

Серьги с топазами, фианитами Линии Любви

корпус ZALMAN Z12 PLUS, w/o PSU, black

Платье с вафельной текстурой

Рамка для фото Fertonto

Бордшорты Billabong

Смартфон Sony Xperia M5 E5603 Black

Двуспальная кровать

Получулки для девочки Glamuriki

Сегвей Inmotion R1T белый

Бра Ландыш 10070-1B Аврора (1119884)

MAM Соска Teat spill free 2 шт от 6 месяцев

Знакомимся с окружающим миром. Лучшие упражнения для детей 5-6 лет

Ботильоны. 958050/01-01

Женские туфли из натуральной кожи декорированные ремешком

Plus Size Concept

Постельное белье Василиса

Пуловер с V-образным вырезом, 100% кашемира

Кабель hi-fi 2x1,5 electraline 20828

Платье

Платье Spring YULIA'SWAY

Платье. P01A4-3/P01A4-5

Коврик Roxy для ванны

Рубашка с длинными рукавами

Футболка British с рукавами три четверти

Толстовка De Salitto

Перфоратор Makita HR2230

Ремкомплект для динамика Sica

Костюм для охоты и рыбалки "Нато" (лес)

Чехол от дождя на Thule Chariot Chinook 2 20100793

Уплотняющее кольцо Diffusor KU15

Майка Elena Miro

Le Creuset Poterie Auflaufformen Форма для запекания, прямоугольная 17 x 26 см , цвет: оранжевый

Крупный рогатый скот. Содержание, кормление, болезни. Диагностика и лечение. Учебник

Набор Jtc

Лампа настольная ENS

Кроссовки мужские. 36113701

Женские трусы стринги IDILIO

Исследование систем управления

Холодильник однодверный Премиум Smeg

Коврик в багажник Novline Volkswagen Up 2011->, нижний, полиуретан, NLC.51.43.N11

Боди для девочки BJ6887 разноцветный Byblos

Точечный светильник VISTA 700.11

Твитеры Kicx ST 20

Утюг Redmond RI-S231

Бухучет

Сумка Baggini

Гардина Новая (1 шт.), петли (белый)

Brother HL-L5100DN Лазерный \ светодиодный, Черный, Цветная, А4

Кольцо бижутерия "2382170рф"

Брошь "Сердце". Бижутерный сплав. Франция, конец ХХ века

Сандалии Sims

Надувной круг Крошка Я Мур-мяу 1005259

Газонокосилка электро Hammer Flex ETK1700

Шторы StickButik

Спорт

Корм для кошек PRO PLAN (Проплан) с проблемой пищеварения индейка, рис сух. 400г

None

Универсальный пульт Hama H-40085 серебристый

Платье домашнее Лейла LAVELLE

La France en Chansons-2 / Франция в песнях-2. Учебное пособие (+ CD)

Спот Omnilux

Рубашка в клетку Quiksilver Bright Shade Dark Den

Часы наручные женские Луч, цвет: белый, золотой. 75518104

Путешествие Нильса с дикими гусями

Шляпа Tonak

Гамак подвесной Voyager THD-06

защитный коврик recaro на сиденье от продавливания

Блюдо "Ювел синий 801" 30см. квадратное на ножке (937163)

Zaz. Zaz

Ультрабук Lenovo ThinkPad Yoga 15 (15.6 IPS (LED)/ Core i5 5200U 2200MHz/ 8192Mb/ SSD 256Gb/ NVIDIA GeForce 840M 2048Mb) MS Windows 8.1 (64-bit) [20DQ001NRT]

Набор инструмента Арсенал AA-C34T21

KOKUBO "Ecomagic monster" Чудо-спонж для чистки ванны без использования моющих средств, зелёный цвет.

Thomas ONO weiss Блюдо 33 x 26 см

Сотейник а/пр 22 б/кр съёмн.руч. PR3221 (982961)

Буквы. Играем и растем

Туфли летние открытые RIDLSTEP

Палатка Тramp "Lair 2", цвет: зеленый. TRT-005.04 | Rimmel BB-крем Тональный крем тон 001,30 мл | Friesland Happymix Orange Кружка с ручкой 0,28 л | Speedster 50 FB (24) (2015) | Бусины "Астра", цвет: черный (2), диаметр 14 мм, 6 шт. 7702767_2 | Комплект:футболка и леггинсы для девочки Mayoral | Платье-халат Parker с перекрученной отделкой | Аксессуар Браслет APPLE Watch 42mm LunaTik Epik Aluminum Leather Black | НОСКИ СПОРТИВНЫЕ 1-А ПАРА Asics 2000 SERIES LOW CUT SOCK | Мода для малышей: трикотажные брюки из биохлопка (2 шт.), Размеры 56/62-92/98 (нежно-голубой меланж + темно-с) | Брошь "Бабочка". Металл, полихромные эмали, австрийские кристаллы. Конец XX века | Door Viewer | Пуловер Armani Collezioni | Сковорода Riviera 20см (1161319) | Пазл 4-в-1 Винни-Пух и бабочки 122 детали | Встраиваемый электрический духовой шкаф Bosch HBA24U250 | Туфли ECCO | Подвесной светильник Favourite Lucciola 1460-1P | Носки ECCO | Дутики женские. RC825-2 | Куртка Pinetti | Казан "Mayer & Boch" с крышкой, с керамическим покрытием, с решеткой-барбекю. Диаметр 30 см | | Casio MTP-1290D-2A | Слипоны Hammer Jack | Lens SKYLAB | Матрас Askona Вера (Аскона Матрас Вера) 180 x 190 | Набор для изготовления фигурного мыла "Букет" | Платье La Cafe, цвет светло-серый | Кардиган для мальчиков. 21501BSC3602 | Пуховая куртка с поясом | фуросемид 40 мг n50 табл | История России в формате ЕГЭ. Новое время. Учебное пособие | EMAX MT Series MT2213 935KV CCW Brushless Multi Copter Motor + 1Pair of Emax 1045 Propeller for RC Multi-rotor Quadcopter Aeromodelling Spares | Сандалии Naked на каблуке высотой 65 мм | MebelVia VIA-lux 90х200 | Зонт от солнца UM-240/8D | Личный знак военной полиции | Юбка Carlopik | Полотенцесушитель Олимп П-образный, 3/4" 500х320 , водяной | Пелигрин Набор медицинского бельяиз нетканых материалов Трусики гинекологические Прокладки 4 шт | Зарядное устройство для автомобильных аккумуляторов СОНАР УЗ 207.03 | Бандаж ортопедический пупочно-грыжевой детский, арт. HP-B(P) универсальный,зелёный | Набор ножей на подставке "Свежесть" (5 предметов) | Хлопковая юбка-мини | Женские полусапожки "Красотка" | | Cactus CS-EPT2632 Пурпурный | Movado Museum Classic New 606502 | Диван Фунтик | Блендер стационарный (1148735) | Детская коляска CAM Portofino |